Artemisinin CAS#63968-64-9

Artemisinin CAS#63968-64-9

Hochwirksam und schnell wirkend gegen Malaria, mit einer weltweiten Wirksamkeit von über 90% in Artemisinin-basierten Kombinationstherapien (ACT).


Starke und schnelle Abtötungswirkung auf die erythrozytäre Phase von Plasmodium, wodurch klinische Anfälle und Symptome rasch kontrolliert werden.


Breitbandaktivität gegen mehrere Krankheiten, einschließlich Hühnerkokzidiose, Eperythrozoonose bei Schweinen, Toxoplasmose und verschiedene Formen der Malaria (Vivax-, maligne, zerebrale und chloroquinresistente Malaria).


Geringe Toxizität und zusätzliche therapeutische Vorteile, wie hitzeableitende, sommerhitze-lindernde und protozoenabtötende Eigenschaften.


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Produktbeschreibung

Produktbeschreibung von Artemisinin CAS#63968-64-9

Artemisinin ist ein peroxidhaltiges Sesquiterpenlacton, das aus Artemisia annua extrahiert wird. Es zeichnet sich durch hohe Wirksamkeit, schnelle Wirkung und geringe Toxizität aus.

Es wird weltweit umfassend in der ACT-Therapie mit einer Heilungsrate von über 90% eingesetzt und eliminiert Plasmodien in der erythrozytären Phase rasch, um Malariasymptome zu lindern. Es behandelt außerdem parasitäre Erkrankungen bei Tieren und verschiedene fieberbedingte Erkrankungen, einschließlich arzneimittelresistenter Malaria.


Produktanwendung von Artemisinin CAS#63968-64-9

Aus Einjährigem Beifuß extrahiert, dient Artemisinin als zentrales Antimalariamittel. Es und seine Derivate heilen verschiedene Malariaarten, einschließlich arzneimittelresistenter und zerebraler Malaria, effizient und zeichnen sich durch schnelle Wirksamkeit, geringe Toxizität und keine Kreuzresistenz mit Chloroquin aus.

Artemether übt eine stärkere Hemmung auf asexuelle Plasmodien aus. Dihydroartemisinin weist eine zehnfach höhere antimalarische Aktivität und eine niedrige Rückfallrate auf.
Abgesehen von Malaria sind sie wirksam gegen Parasiten, Lupus erythematodes und Dengue-Fieber. Sie stärken außerdem die menschliche Immunität, ohne offensichtliche Schädigung lebenswichtiger Organe und mit wenigen klinischen Nebenwirkungen.

Produktinformationen

Parameter


Schmelzpunkt156-157 °C (Lit.)
alpha76 º (c=0.5,MeOH)
Siedepunkt344.94°C (grobe Schätzung)
Dichte1.0984 (grobe Schätzung)
Brechungsindex75 ° (C=0.5, MeOH)
Lagertemperatur.-20°C
LöslichkeitLöslich bis 100mM in DMSO und bis 75mM in Ethanol
FormWeißer bis cremeweißer kristalliner Feststoff.
FarbeNadeln
optische Aktivität[α]20/D +76°, c = 0.5 in Methanol
Merck14817
Stabilität:Stabil. Brennbar. Unverträglich mit starken Oxidationsmitteln, Säuren, Säurechloriden, Säureanhydriden. Kann Kohlendioxid aus der Luft absorbieren und damit reagieren.
InChIInChI=1S/C15H22O5/c1-8-4-5-11-9(2)12(16)17-13-15(11)10(8)6-7-14(3,18-13)19-20-15/h8-11,13H,4-7H2,1-3H3/t8-,9-,10+,11+,13-,14-,15-/m1/s1
InChIKeyBLUAFEHZUWYNDE-NNWCWBAJSA-N
SMILESO1[C@]23[C@@]4([H])O[C@@](C)(CC[C@@]2([H])[C@H](C)CC[C@@]3([H])[C@@H](C)C(=O)O4)O1
LogP2.9


Sicherheitsinformationen


Sicherheitshinweise22-24/25
WGK Deutschland2
RTECSKD4170000
HS-Code29322985
ToxizitätLD50 bei Mäusen (mg/kg): 5105 oral; 2800 i.m.; 1558 i.p. (Koch); LD50 bei Mäusen, Ratten (mg/kg): 4228, 5576 oral; 3840, 2571 i.m. (China Cooperative Research Group on Qinghaosu)


Werksbesichtigung

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Beladung und Transport

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